Не пора ли к генетику?

Знаете ли Вы, чем болели ваши бабушки и дедушки, прабабушки и прадедушки? Зачастую мы даже не представляем, какие заболевания могут скрываться в нашем генеалогическом древе. Дело в том, что наши гены представляют собой некий сосуд, в котором самым замысловатым образом смешалась кровь долгой череды поколений. А если на этих крошечных участках ДНК произошла поломка, которая может унаследовать Ваш ребенок? Сегодня генетики берутся предугадать наступление тяжелого наследственного недуга, а значит и предупредить его.

Знать свою родословную должен каждый воспитанный человек ради уважения к своим корням, памяти предков, воспитания семейных традиций. А еще, добавляют генетики, ради своего же собственного здоровья. Оказывается, каждый из нас несет в себе в среднем 10-12 дефектных генов (патологических, как говорят врачи). И ничего - мы живы и здоровы.

Но стоит встретиться двум любящим сердцам, у которых по воле злого рока поломки есть в одних и тех же генах, и результат печален: рождается больной ребенок. К сожалению, с каждым годом количество таких малышей растет.

Многие думают, что с генетическими болезнями поделать ничего нельзя, что они неизлечимы. Это не совсем так. Хотя генетики пока не умеют устранять дефекты в генах, они научились обходными путями добиваться того, что многие дети, обреченные на инвалидность, становятся здоровыми.

Когда надо идти на консультацию?

Иногда врачи Клиники МАМА рекомендуют супругам посетить генетическую консультацию.

Это необходимо сделать в следующих случаях:

• Если у Вас в роду встречались наследственные болезни: например, гемофилия, сахарный диабет, миопатия Дюшена, душевные болезни. Врач-генетик определит, являетесь ли вы носителем дефектного гена, вызывающего такую болезнь, и можете ли Вы передать этот ген своему ребенку.
• Обязательно посетите консультацию, если у Вас уже родился ребенок, страдающий наследственным заболеванием.
• Если Вы состоите в родственном браке: замужем за своим троюродным братом, например. Поскольку у Вас общие прадеды и прапрадеды, то вы можете быть носителями одних и тех же дефектных генов. Безопасным с точки зрения генетики считается снижение родства между мужем и женой до 5 - 6-го колена.
• Если у кого-либо из Ваших родственников наблюдалась задержка умственного или физического развития, не связанная с внешним воздействием (травмой, например).
• Если Вы долгое время проходили лечение по поводу бесплодия, а причины доктора так и не смогли выявить, несмотря на всестороннее обследование организма. Причиной этому могли являться генетические нарушения.
• Если вы решили обзавестись потомством в зрелом возрасте. Дело в том, что в стареющих клетках хромосомы при образовании зародыша не всегда ведут себя так, как должны (это происходит примерно в 0,5% случаев). А наличие всего одной лишней хромосомы приводит к тому, что ребенок, например, рождается с болезнью Дауна.
• Если у вас в семье зафиксировано накопление онкологических патологий.

" Если вы незадолго до зачатия малыша тяжело переболели инфекционными заболеваниями, делали развернутое рентгенографическое обследование (например, экскреторную урографию), имели длительный контакт с агрессивными химическими веществами (фенолы, уксусная кислота, инсектициды), получали лечение препаратами, которые могут оказывать негативное влияние на развитие ребенка. В этом случае врач-генетик в Клинике МАМА проконсультирует Вас по поводу лекарств, повреждающих плод, назначит необходимые обследования.

К посещению врача-генетика надо подготовиться заранее: желательно поподробнее расспросить своих близких о семейных болезнях и вспомнить все сомнительные случаи, которые, так или иначе, проявляли себя на протяжении всей Вашей жизни.

"Мой ребенок"
Статья получена: www.ma-ma.ru